Quizá piense alguien, más de una
persona, cuando lea esto, que no debo darle importancia, que los
olvide, que que más da. Pero si, si que da, y por eso escribo estas
lineas, no son explicaciones a esas gentes que se ríen, mofan y
ponen en entredicho lo que yo con la libertad que me da estar en mi
muro y en mi blog, siempre desde la educación, pero si son palabras
que yo quiero decir.
La primera, es que las personas que
estamos enfermas de AR, es la enfermedad que yo padezco, y que muchas
de las integrantes de mi muro también lo están, nos unen muchas
cosas, la primera una época de NEGACION de la enfermedad, una
posición común y terrible, que nos ha costado asumir mucho, a unas
más a otras menos, pero a ninguna ni poco ni fácil, y además cada
vez que hablo de ello, sé que alguien que me puede leer, la voy a
ayudar al ver la naturalidad que le damos a nuestro estado de salud,
ojalá yo hubiera encontrado la compañía y el apoyo que he
encontrado en la Cuadrilla de Artríticas.
Otra es que gente, en correos privados
me dice que quiero dar PENA, que poco me conocen, quiero dar a
conocer una enfermedad muy desconocida, que nos hace mucho daño,
porque la gente que no la padece, que no ha oído hablar de ella,
piensa, en su ignorancia, que no es para tanto, que tal y que
cual...y toda la información es poca Por eso lo hago y lo seguiré
haciendo.
Al principio de entrar en face, pensé
en no hablar de mi enfermedad, de mi estado, de mis días malos y
peores, pero me dije, si es mi vida, porque no hablar de ella, si sé
el bien que me hace a mi y hace a quién lo leé, estamos unidas por
un hilo invisible, pero por un dolor común y un miedo terrible a la
dependencia, a la que vamos abocadas.
Por eso estos post que pongo, de animo,
de valor, de dolor, de comprensión, de saber que estamos aquí, de
que entiendo como estáis porque estamos en el mismo barco.
Mi vida es muy reducida físicamente,
ahora con una baja laboral, un trabajo al que nunca podré
reincorporarme, a horas, días, en casa de reposo, con un montón de
medicaciones que producen reacciones adversas, muchas muy peligrosas
para nuestra vida, pero que tenemos que tomar, dependemos de ellas,
para vivir, movernos, tragar, respirar...para TODO.
No dejaré de escribir de mi vida, de
lo que quiero, por muchos mensajes privados que me enviéis, NUNCA
dejaré de hablar de la ARTRITIS REUMATOIDE y de sus CONSECUENCIAS,
si os molesta, no lo leáis, yo JAMAS, entraría a un sitio donde no
me gusta lo que hablan, y por supuesto JAMAS me valdría de la
cobardía de un mensaje privado para insultarme.
Como podéis ver, ni doy nombres ni
insulto, no es mi estilo.
Ni siquiera me gusta bloquear a gente,
algunos lo han hecho ellos mismos, a otros, he tenido que hacerlo
porque estaban afectando mi salud. Este medio para mi, es libertad,
y estaba resultandome asfixiante el saber que había gente que me
leía y luego me criticaba o se reía de mi.
Jamás, nunca, nadie debe de burlarse
de los enfermos ni de las enfermedades, nadie esta libre.
Y quiero decir por último que solo os
deseo a tod@s, a mi querida Cuadrilla de
Artríticas, que sigamos luchando día a día como lo hacemos. No
poniéndoselo fácil, nunca a la AR. Y a los que no estáis
enfermos, ojalá, siempre tengáis salud, no os deseo nada malo, me
alegraré de que nunca sintáis miedo, de que el dolor nunca os nuble
la consciencia ni de que el llanto asome a vuestros ojos, y que cada
día acabado es un día más, superado.
Cuando se tiene salud, no se piensa en
la enfermedad, así que dejarme a mi TRANQUILA, con mi enfermedad,
que bastante tengo.
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